怪病男孩威尔和母亲洛琳

　　中新浙江网5月28日电 14岁的英国少年威尔·特韦迪由于天生罹患一种名为“假性肠梗阻”的怪病，肠胃无法消化固体食物，14年来只得依靠静脉输液存活。数个月前，威尔接受了一台4脏器联合移植的先锋手术，日前他终于可以像正常人一样吃上了14年来的第一顿饭。如今，威尔正在积极康复之中，预计将于6月底出院回家。

　　威尔来自英格兰诺福克郡首府诺维奇市，目前是名中学生。他出生时便患上“假性肠梗阻”，这是一种由于胃肠道神经或肌肉病变引起的肠道运动功能障碍性疾病，临床表现为慢性、持续性的肠道扩张和肠道运动障碍。

　　从出生那天起，威尔便从未咀嚼或吞咽过任何食物。因为即使是一小口食物，也足以引起致命的消化功能紊乱。由于肠胃无法像正常人一样消化固体食物，威尔十几年来只得依靠静脉输液勉强存活。可是经年累月的静脉输液，使得他的肝脏和胰脏严重受损衰竭。医生曾经多次断言，如果不接受器官移植手术，威尔将不久于人世。大约3年前，威尔首次接受了一台“四重联合移植”的先锋手术，同时移植了肝脏、胰脏、大肠和小肠。但手术后来失败了。

　　7周之前，“伯明翰儿童医院”为他进行了第二次“四重联合移植”手术。经过逐步康复，日前他像正常人一样吃下了14年来的第一顿饭，狼吞虎咽地狂扫母亲洛琳(43岁，护士)为他做的一碗奶油冻。由于吃得太快，威尔差点出现哽咽，可是当妈妈准备将碗拿走时，他却死死抱住不放。

　　不过，洛琳坦言，对于她而言，最困难的事情莫过于训练儿子如何像正常人那样进食、咀嚼和吞咽。由于多年未曾进食，威尔刚开始吃饭时曾经多次出现哽咽甚至窒息症状，好在经过顽强练习，他终于逐渐适应了过来。

　　为了防止进食过多固体食物而给肠胃带来过重负担，威尔现在每天仍然需要静脉点滴。不过他的最终目标是，在未来几个月内彻底向这种令他厌恶的“进食”方式说再见。医生们同样希望他回家后可以进食固体食物，而无需继续依赖静脉注射。”作者：鲁扬

责任编辑：廖楚楚